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乐书网 > 21世纪的死灵法师 > 第七十五章 药物开发

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    当然,其中涉及到死灵之力掌握以及肉体强化的部分陈羽并没有那么大方的给出,但却也看在?晟瞎ё诱獯尉攘司貌苛?珊腿?蚊狼俚姆萆希?嫠吡怂?亲约菏稚嫌凶藕笮?牟糠郑?胍???徊降幕埃?梢酝ü?镒约菏占?牧侠椿蝗

    虽然只拿到了部分传承,但对于?晟弦患依此担?庖丫?翘齑蟮亩骰萘耍?绕涫浅掠鹗稚匣褂凶藕笮?牟糠郑?舛杂谠?厩奥范暇?奈尴胍坏读骼此稻?允且桓鎏齑蟮暮孟?ⅰ

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    最后陈羽在离开之前,还和?晟霞嬗狼写枇艘幌拢?闶嵌哉飧鍪澜缯?匠?舱叩恼搅τ辛艘桓隽私猓?峁?从行┏龊踝约旱囊饬稀

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    在冷兵器时代,像?晟霞嬗勒庋?慕J咳绻?稚嫌幸话押玫叮?┳趴?椎幕埃?窘杞J跻约敖5佬扌兴??吹囊恍┨厥饽芰Γ?桓鋈硕哉桨侔耸?銎胀ㄊ勘?故遣辉诨跋拢?踔疗镒怕淼幕埃?桓鋈嘶骼R恢蝗?陌偃说男〔慷右膊怀晌侍猓?绕涫侨毡竟糯?钠胀ㄊ勘?氨讣蚵??庵镜拖隆

    但在热兵器时代,这样的战斗力虽然不能说差,但却实用价值已经不是很大了,因为剑士的防御能力并不怎么出色,虽然在鼓起血气的时候能够做到刀剑难伤,但也就只有这种水平了,子弹打了一样会死。

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    也难怪超凡者会逐渐被淘汰,在现代社会难以显现,毕竟他们的力量对于普通人而言是十分危险,但对于军队和国家而言,却又显得鸡肋了。一个超凡者需要训练十年二十年还要依靠天赋才能达到一辆步战车的等级,但工业生产一辆步战车就算不用流水线,一个零件一个零件手工组装也要不了一个星期……

    二者的性价比差距太大了,或许更高等级或者其他更注重战斗力的超凡职业会有不同的表现,但总体来说,依旧难以胜过工业的力量。

    陈羽给出的黑武士训练法,理论倒是要比剑士强上一些,毕竟剑士靠的是自身的血气来推动超凡力量,而黑武士则是依靠负面能量,一者来自自身持之以恒的锻炼,一者则来自外部力量的累积,相对而言还是黑武士更强一些。

    至于孰强孰弱,还得手底下见真章。

    带着几分遗憾与期待,陈羽并没有接受?晟霞嬗劳炝羲?酝矸沟难?耄??垢匣亓硕????砩峡苫乖剂伺?笥岩黄鹎熳K??胃苯淌谀亍

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    成为了副教授,又有了自己的实验室,陈羽自然也开始筹建自己的研究小组。这也是应有之意,毕竟医院给了你这么好的待遇,目的肯定是为了让你出研究成果,而不是仅仅只让你给病人开刀。

    如果是一般的外科医生,研究课题自然需要大量的手术实例作为支撑,但陈羽之前的研究属于药物研究,在实验室里开发新药,将研究成果转化为可以应用于临床的药物,才是他现在应该做的工作。

    一款新的药物想要研发出来,需要经过药物靶点确认、苗头化合物的发现与获得、候选药物的获得三个步骤之后才能进入临床试验阶段,最终通过临床试验,获得上市许可。

    对于陈羽来说,他的研究已经把临床试验之前的工作都做完了,现在要做的就是通过大量的临床试验来获取足够的实验样本数据,确定药物的安全性和使用剂量以及药物的疗效。

    这通常需要分成三个阶段,第一阶段与一般人想的不一样,是在身体健康的志愿者身上进行,其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

    完成了第一阶段的实验之后,才是第二阶段的药物治疗效果确认,这个时候才会在真正的患者身上进行临床试验。

    这一阶段的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为第三阶段临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

    第三阶段是药物治疗作用的确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

    要完成这样的工作,显然不是陈羽一个人能够搞定的,要知道每一个阶段都至少需要一百例以上的实验样本,第三阶段更是需要三百例以上,加上陈羽开发的药物又是广谱癌症抑制药物,这就需要更多的实验样本来对他的研究进行佐证。

    这也就意味着陈羽必须要招一批给他干活的科研狗了。
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